在这次新冠病毒疫苗接种组织工作中，特别在疫苗接种的医疗救治保障工作方面提出了要求。为确保疫苗接种不良反应，特别是严重异常反应能够及时有效处置，国家卫生健康委要求所有接种点既要具备接种条件，又要满足救治需要。

所有参与疫苗接种和救治保障工作的医务人员要培训合格后才能上岗，相关医务人员要熟练掌握疫苗接种操作技术规范，对常见不良反应能够及时识别，快速处置。日前，我们已组织开展了面向全国医务人员的新冠病毒疫苗接种不良反应医疗救治培训，为集中开展疫苗接种工作提前做好人员和技术准备。

在此基础上，还要求各地卫生健康行政部门将辖区内接种点划分为若干区域、组织二级以上综合医院对口负责责任区域内接种点的医疗救治保障工作，派出有经验的急诊急救人员携带必要的医疗设备、药品等驻点保障，对于接种点发生严重异常反应需要进行后续急救处置的，要指定120救护车快速转运。对口的二级以上综合医院要建立绿色通道，积极开展多学科诊疗，全力实施救治工作，尽最大努力保障人民群众生命安全。

《疫苗管理法》和《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《预防接种异常反应鉴定办法》等法规均对疫苗不良反应监测、报告有明确的规定。

我国疫苗不良反应的系统、规范监测，起步于2005年。随着工作的开展和深入，疫苗不良反应监测水平有了很大的提高。2011年和2014年分别通过WHO对我国国家疫苗监管体系中不良反应监测部分的能力评估，疫苗不良反应各项监测指标达到或超过WHO评估标准。

新冠疫苗紧急使用近5个月来，安全情况如何？

7月份至今，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。经过我们严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。这些赴境外去的人员，我们现在收集到的一些聚集性感染的案例，从这些案例当中也看出来，接种了疫苗的人和没有接种疫苗的人的感染风险和感染程度有显著的差异。

同期，我们用于紧急使用的灭活疫苗就是国药中生的两款、科兴的一款，在境外也在开展三期临床试验，到目前已累计有7.5万人、15万剂次人员的接种。研究表明，没有出现严重的安全隐患。